پاسخ به خطاهای تولید قرص “JODID 100”

در حال حاضر چندین دسته از داروی JODID 100 در حال حاضر خوانده می شوند. دلیل این امر یک خطای تولید است. بیماران باید از نزدیک نگاه کنند.

کمبود ید می تواند عواقب جدی داشته باشد – به خصوص برای زنان و کودکان باردار. از همه مهمتر در چنین مواردی تأمین قابل اطمینان از آماده سازی ید است. اما این دقیقاً همان جایی است که مشکلاتی وجود دارد: سازنده Merck چندین دسته از Jodid 100 را باز می گرداند. دلیل: خطای تولیدی که می تواند بر مصرف تأثیر بگذارد.

بسته های “JODID 100 MICRAGRATION” (100 قطعه) از سازنده Merck با شماره دسته های زیر تحت تأثیر قرار می گیرد:

فراخوان دارای یک پس زمینه بتونی است: شیارهای لوح ها دقیقاً به موازات یکدیگر در جلو و عقب نیستند. این ممکن است به اشتراک گذاری قرص به طور مساوی امکان پذیر نباشد – که باعث می شود دوز نادرست باشد و می تواند خطر بیماران باشد.

به گفته سازنده ، داروخانه ها باید بلافاصله اردوگاه های خود را بررسی کرده و بسته های آسیب دیده را در قرنطینه قرار دهند. بیماران باید بسته های قرص خود را با دقت بررسی کنند. هرکسی که قبلاً یک بسته آسیب دیده داشته باشد ، نباید به طور مستقل از مصرف آن پایان یابد ، بلکه برای دریافت جایگزینی با داروخانه یا عمل پزشکی تماس بگیرید.

پزشکان خاطرنشان می کنند که مصرف ید ایمن به خصوص در دوران بارداری و شیردهی مهم است. از دوزهای نامشخص – به عنوان مثال توسط قرص های مشترک به اشتراک گذاشته شده – باید اجتناب شود.

JODID 100 یک داروی آزمایش شده و آزمایش شده برای جلوگیری و درمان کمبود ید ، به ویژه برای برخی از گروه های خطر است. اینها شامل:

قرص ها معمولاً پس از خوردن غذا با مایع کافی مصرف می شوند.